研究发现，阿尔茨海默症（AD）的病理不仅仅局限于大脑，其影响延伸至视网膜。视网膜的病变似乎反映了大脑中的疾病，临床研究显示，AD患者的色彩和对比敏感度相比健康人显著降低。实际上，视力障碍常是这些患者最早出现的症状之一，尤其是对比敏感度的减退和色觉的变化。

为此，研究者们开发了一种新型视觉刺激四臂迷宫(ViS4M)，专门用于检测小鼠的视力变化。这一工具旨在评估小鼠的色彩感知、对比视觉以及运动和认知功能。尽管目前尚无有效药物可治愈阿尔茨海默症，但健康饮食与规律运动已被证实能有效缓解症状。研究者继续探索其病因，尽管蛋白质斑块的积累在病因中所占的比例尚不明确，但相关发现似乎极具价值。

一些解剖学家认为，眼睛实际上是大脑的一部分，而阿尔茨海默症的一个鲜为人知的影响是它在早期轻度认知障碍(MCI)阶段也可能对眼睛的视网膜产生影响。蛋白质斑块的堆积和神经的退化是此过程的重要特征。

阿尔茨海默症与视力

AD患者的色彩和对比敏感度严重受损，导致视觉障碍，呈现出类似于tritan色盲（蓝色弱）的表现。人眼具有三种视锥细胞，分别负责检测红色、蓝色和绿色。然而，患有三色盲的人群中，蓝色视锥细胞的敏感度较低，使他们难以区分红色和紫色。此外，白内障和青光眼等疾病也会导致类似的症状，因其会过滤光线中的蓝色成分。同时，其他疾病如多发性硬化症、帕金森病等同样可能引发蓝色辨别障碍，并不仅限于阿尔茨海默症。

小鼠的色觉

与人类和其他灵长类动物不同，许多哺乳动物，包括小鼠，仅具备两种视锥细胞，分别对应蓝色和绿色。这使得它们在色彩感知上与4%的红绿色盲患者有些相似，但它们对光谱蓝色端的变化更为敏感。小鼠的视锥细胞数量较少，因此其白天主要依赖于视杆细胞对光的敏感性，能够在弱光条件下看得更清楚。

材料与方法

本研究测试了三组不同年龄段的非转基因野生型小鼠，分别为85个月、13个月和18个月大。在测试过程中，LED灯的光谱产生四种不同的色调和亮度，与小鼠的视觉系统相对应。迷宫旨在模拟小鼠的视觉环境，以便于准确评估其色彩判断能力。

实验中，小鼠被放置在迷宫中心，能够自由探索五分钟，期间记录其活动次数。最终，结果显示，作为猎物的小鼠自然会避免明亮区域，活动能力、移动速度以及在不同迷宫臂之间的移动频率（交替百分比）在AD小鼠中明显降低。这种变化在85个月小鼠中已可见，直到13个月小鼠才显现记忆问题。

总结

ViS4M四臂彩色迷宫作为一种评估小鼠色彩辨别和对比敏感度的灵敏工具，与传统的认知测试相比，有助于早期发现阿尔茨海默症。虽然对AD的治疗还任重道远，但保持健康的生活方式对预防和缓解病症极为重要。进一步研究将有助于我们更好地理解阿尔茨海默症，并希望未来能为患者带来更有效的治疗方法。

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